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平?jīng)鍪嘘庪x子表面活性劑硫酸鹽

陰離子表面活性劑硫酸鹽此類活性劑常見的有脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉別名ＡＥＳ,醇醚硫酸鈉。它易溶于水,活性物含量70%時外觀為淡黃色粘稠液體(半透明),穩(wěn)定性次于一般磺酸鹽。在ｐＨ4以下很快水解,但在堿性環(huán)境下水解穩(wěn)定性好。在30℃3天,ｐＨ2、ｐＨ4、ｐＨ10條件下,水解率分別是100%和50%及0。刺激性小,10%溶液刺激指數(shù)2.3。生

平?jīng)鍪袃尚噪x子表面活性劑

兩性離子表面活性劑兩性表面活性劑指兼有陰離子和陽離子性親水基的表面活性劑,因此這種表面活性劑在酸性溶液中呈陽離子性,在堿性溶液中呈陰離子性,而在中性溶液中有類似非離子的性質(zhì)。兩性表面活性劑易溶于水,溶于較濃的酸、堿溶液,甚至在無機鹽的濃溶液中也能溶解,耐硬水性好,對皮膚刺激性小,織物柔軟性好,抗靜電性好,有良好的殺菌作用,與各種表面活性劑的相容性

平?jīng)鍪锌纱┐鞴虘B(tài)ZAB性能

由于樣品FeN?-Ti?C?S?表現(xiàn)出較高的ORR活性，文章進一步使用開發(fā)的FeN?-Ti?C?S?催化劑，采用耐堿性雙網(wǎng)絡PANa和纖維素水凝膠(PANa-纖維素)作為可拉伸固態(tài)電解質(zhì)，共同構建了可拉伸和耐磨的纖維狀ZAB。圖4a示出了它可以拉伸超過1000%應變而沒有任何斷裂和可見的裂紋，拉伸性能優(yōu)異。纖維狀ZAB的結構如圖4 b所示，采用水凝膠電解質(zhì)先包覆Zn彈簧電極，然后拉伸，最后包覆Fe

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催化劑中的電子自旋態(tài)過渡金屬-氮-碳材料，特別是Fe-N-Cs，已被發(fā)現(xiàn)可加速氧還原反應(ORR)。盡管大量研究致力于提高Fe-N-Cs活性的物種含量，比表面積以及電子導電性，性能仍不能令人滿意。迄今為止，通過調(diào)控鐵中心電子自旋態(tài)來提高其Fe-N-Cs電催化劑催化性能的研究有限。清華大學的張國彬博士&香港城市大學Juan Antonio Zapien教授課題組共同提出通過引入帶硫端子的Ti?C? MXen

表面重構高效全水解合理構建非晶異質(zhì)界面可以有效提高析氫反應(HER)和析氧反應(OER)的活性和穩(wěn)定性。本文采用氧化法制備了RuO2/Co3O4 (RCO)非晶異質(zhì)界面。非常佳RCO-10的HER過電位為57和231?mV, OER過電位為10?mA?cm?2。實驗表征和密度泛函理論(DFT)結果表明，優(yōu)化后的電子結構和表面重構使RCO-10具有優(yōu)異的催化活性。DFT結果表明，電子通過非晶異質(zhì)界面從RuO2向Co3O4轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)了電

平?jīng)鍪蠴ER催化劑“表面重構”：基本概念及進展！

OER催化劑“表面重構”：基本概念及進展！表面重構是指在催化劑或材料表面發(fā)生結構變化的過程。在催化反應中，表面重構可以導致催化劑的活性和選擇性發(fā)生變化，從而影響反應的效率和產(chǎn)物分布。表面重構通常發(fā)生在高溫、高壓或反應條件下，其中包括吸附、解離、擴散和重新組合等過程。這些過程可以導致表面原子重新排列，形成新的晶體結構或表面相。表面重構的