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新聞資訊News

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2024-12

南開(kāi)區(qū)陰離子表面活性劑硫酸鹽

陰離子表面活性劑硫酸鹽此類活性劑常見(jiàn)的有脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉別名AES,醇醚硫酸鈉。它易溶于水,活性物含量70%時(shí)外觀為淡黃色粘稠液體(半透明),穩(wěn)定性次于一般磺酸鹽。在pH4以下很快水解,但在堿性環(huán)境下水解穩(wěn)定性好。在30℃3天,pH2、pH4、pH10條件下,水解率分別是100%和50%及0。刺激性小,10%溶液刺激指數(shù)2.3。生

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南開(kāi)區(qū)兩性離子表面活性劑

兩性離子表面活性劑兩性表面活性劑指兼有陰離子和陽(yáng)離子性親水基的表面活性劑,因此這種表面活性劑在酸性溶液中呈陽(yáng)離子性,在堿性溶液中呈陰離子性,而在中性溶液中有類似非離子的性質(zhì)。兩性表面活性劑易溶于水,溶于較濃的酸、堿溶液,甚至在無(wú)機(jī)鹽的濃溶液中也能溶解,耐硬水性好,對(duì)皮膚刺激性小,織物柔軟性好,抗靜電性好,有良好的殺菌作用,與各種表面活性劑的相容性

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2024-12

南開(kāi)區(qū)可穿戴固態(tài)ZAB性能

由于樣品FeN?-Ti?C?S?表現(xiàn)出較高的ORR活性,文章進(jìn)一步使用開(kāi)發(fā)的FeN?-Ti?C?S?催化劑,采用耐堿性雙網(wǎng)絡(luò)PANa和纖維素水凝膠(PANa-纖維素)作為可拉伸固態(tài)電解質(zhì),共同構(gòu)建了可拉伸和耐磨的纖維狀ZAB。圖4a示出了它可以拉伸超過(guò)1000%應(yīng)變而沒(méi)有任何斷裂和可見(jiàn)的裂紋,拉伸性能優(yōu)異。纖維狀ZAB的結(jié)構(gòu)如圖4 b所示,采用水凝膠電解質(zhì)先包覆Zn彈簧電極,然后拉伸,最后包覆Fe

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南開(kāi)區(qū)催化劑中的電子自旋態(tài)

催化劑中的電子自旋態(tài)過(guò)渡金屬-氮-碳材料,特別是Fe-N-Cs,已被發(fā)現(xiàn)可加速氧還原反應(yīng)(ORR)。盡管大量研究致力于提高Fe-N-Cs活性的物種含量,比表面積以及電子導(dǎo)電性,性能仍不能令人滿意。迄今為止,通過(guò)調(diào)控鐵中心電子自旋態(tài)來(lái)提高其Fe-N-Cs電催化劑催化性能的研究有限。清華大學(xué)的張國(guó)彬博士&香港城市大學(xué)Juan Antonio Zapien教授課題組共同提出通過(guò)引入帶硫端子的Ti?C? MXen

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2024-12

南開(kāi)區(qū)表面重構(gòu)高效全水解

表面重構(gòu)高效全水解合理構(gòu)建非晶異質(zhì)界面可以有效提高析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)的活性和穩(wěn)定性。本文采用氧化法制備了RuO2/Co3O4 (RCO)非晶異質(zhì)界面。非常佳RCO-10的HER過(guò)電位為57和231?mV, OER過(guò)電位為10?mA?cm?2。實(shí)驗(yàn)表征和密度泛函理論(DFT)結(jié)果表明,優(yōu)化后的電子結(jié)構(gòu)和表面重構(gòu)使RCO-10具有優(yōu)異的催化活性。DFT結(jié)果表明,電子通過(guò)非晶異質(zhì)界面從RuO2向Co3O4轉(zhuǎn)移,實(shí)現(xiàn)了電

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南開(kāi)區(qū)OER催化劑“表面重構(gòu)”:基本概念及進(jìn)展!

OER催化劑“表面重構(gòu)”:基本概念及進(jìn)展!表面重構(gòu)是指在催化劑或材料表面發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程。在催化反應(yīng)中,表面重構(gòu)可以導(dǎo)致催化劑的活性和選擇性發(fā)生變化,從而影響反應(yīng)的效率和產(chǎn)物分布。表面重構(gòu)通常發(fā)生在高溫、高壓或反應(yīng)條件下,其中包括吸附、解離、擴(kuò)散和重新組合等過(guò)程。這些過(guò)程可以導(dǎo)致表面原子重新排列,形成新的晶體結(jié)構(gòu)或表面相。表面重構(gòu)的

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