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黃浦區(qū)功能性有機鋅螯合物,無枝晶的鋅負極

作者:創(chuàng)始人 日期:2024-09-25 人氣:13598

功能性有機鋅螯合物,無枝晶的鋅負極

水系鋅金屬電池由于嚴重的水腐蝕和枝晶生長,導致電池快速循環(huán)降解。

為解決這些問題,中南大學Yuejiao Chen,Libao Chen在鋅(Zn)金屬表面設計了一種具有良好親鋅性能和特殊納米級三維(3D)顆粒結構的高抗水性Znx-二乙烯三胺五(亞甲基膦酸)界面層。

1)實驗結果結合理論分析和COMSOL模擬結果表明,這種鋅基有機配合物中的疏水基團是防止H2O對Zn負極表面進行破壞的決定性因素。同時,亞甲基膦酸基與鋅的相互作用形成大量的鋅離子吸引位,為鋅離子的快速吸附和遷移提供了離子通道。而表面發(fā)達的納米顆粒結構導致鋅離子通量重新分布,表面Zn沉積均勻致密。

2)在協(xié)同作用下,這種修飾的Zn負極具有長達1300 h的循環(huán)壽命,在5 mA cm?2處有較低的極化電壓。此外,研究人員還展示了基于該負極組裝的全電池池(包括Zn//V2O5和Zn//MnO2電池)。

該工作通過結構設計和在表面構建保護層兩個概念的結合,提供了一條簡單、低成本、高效的途徑來制備高性能的鋅負極,從而為蓬勃發(fā)展的水系鋅金屬電池提供了一條途徑。

有機電極材料緩慢的反應動力學和結構不穩(wěn)定性,限制了水系鋅有機電池性能的進一步提升。鑒于此,長春應化所的張新波課題組,合成了一種帶有惰性羥基的Z折疊羥基聚合物聚四氟氫醌(PTFHQ),該聚合物可以通過原位活化過程部分氧化為活性羰基,然后進行Zn2+的儲存/釋放。在活化的PTFHQ中,羥基和S原子擴大了電化學活性羰基附近的電負性區(qū)域,增強了其電化學活性。同時,殘留的羥基可以充當親水基團,增強電解液的潤濕性,同時保證電解液中聚合物鏈的穩(wěn)定性。此外,PTFHQ的Z折疊結構在與Zn2+的可逆結合和快速離子擴散中發(fā)揮著重要作用。所有這些優(yōu)點使得活化的PTFHQ在0.1 A g-1下表現(xiàn)出215 mAh g-1的高比容量,超過3400次穩(wěn)定循環(huán),且容量保持率為92%,即使在20 A g-1下,都展現(xiàn)出196 mAh g-1的出色倍率能力。


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