粉末涂料通常以聚酯樹脂為主要原料,聚酯性能的好壞對涂層有很大的影響。聚酯樹脂由二元酸與二元醇加熱縮合而成,聚酯的性能主要取決于聚酯樹脂的分子量大小以及分子量分布。用新戊二醇合成的聚酯樹脂具有耐候性好、涂膜強度高等特點,主要用作高級烘漆、自干漆等。用乙二醇合成的聚酯樹脂耐磨性和尺寸穩(wěn)定性好,廣泛應(yīng)用于纖維和工程塑料等領(lǐng)域。因新戊二醇分子中具有新戊基結(jié)構(gòu),在聚酯樹脂分子鏈中起到保護作用,使得以此類樹脂為原料制備的粉末涂料具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和流動性。聚酯的合成可以通過加催化劑來控制反應(yīng)速率,從而控制聚酯的分子量和分子量分布,在反應(yīng)過程中,劇烈反應(yīng)放熱會導(dǎo)致多元醇的損失,反應(yīng)不完全,通過調(diào)節(jié)二元醇和二元酸的比例、使用階梯式升溫工藝以及選擇特定的催化劑也是控制反應(yīng)進(jìn)程的重要途徑。用于酯化反應(yīng)的催化劑種類繁多,有錫系、銻系和鈦系等。傳統(tǒng)的聚酯樹脂合成工藝,通常采用有機錫化合物作為酯化催化劑。有機錫化合物由碳元素和錫元素直接結(jié)合形成金屬有機化合物,作為催化劑時副反應(yīng)少,不影響產(chǎn)品的純度和品質(zhì)等特性,催化效果好,而且有機錫催化劑具有熱穩(wěn)定性和無腐蝕性,反應(yīng)結(jié)束不用分離,不需要后處理,方便生產(chǎn),還可以大大縮短工藝周期。有機錫類催化劑主要是單丁基錫和二丁基錫等有機錫化合物,其中單丁基錫是為廣泛應(yīng)用的一種傳統(tǒng)高效有機錫催化劑。本文采用5種有機錫催化劑催化兩種聚酯樹脂的合成,研究5種催化劑的催化性能以及對聚酯樹脂的影響,同時比較同種催化劑在兩種聚酯合成中的催化速率。
1.1 原料
新戊二醇,工業(yè)級,萬華化學(xué)集團股份有限公司;乙二醇,工業(yè)級,山東亨鑫化工有限公司;二甘醇,工業(yè)級,廣州市燦聯(lián)化工有限公司;對苯二甲酸,工業(yè)級,濟南澳辰化工有限公司;PC9800、PC4100、PC779、PC380和PC918催化劑
PC9800、PC4100和PC779為白色粉末,PC380和PC918為微黃色油狀液體。PC4100是單丁基氧化錫,PC9800和PC918是錫的螯合物,PC779和PC380是單丁基氧化錫的衍生物。由于丁基錫不環(huán)保,含有丁基錫成分的PC4100、PC779和PC380都受到對外出口的限制,而PC9800和PC918都不含有丁基錫等有害成分,是新型環(huán)保型催化劑。
1.2 儀器
ZNHW型智能控溫儀,上海普渡科技有限公司;WAY2S型數(shù)子阿貝折射儀,上海精密科學(xué)儀器有限公司;PLGPC50型凝膠滲透色譜儀,北京普立泰科儀器有限公司;SNBAI型高溫黏度測量儀,上海皆準(zhǔn)儀器設(shè)備有限公司;YT4507B型軟化點測定儀,上海羽通儀器儀表廠。
1.3 兩種聚酯樹脂的合成
EG-PTA聚酯樹脂是以乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和對苯二甲酸(PTA)為原料的聚合體系,NPG-PTA聚酯樹脂是以新戊二醇(NPG)和對苯二甲酸(PTA)為原料的聚合體系。EG-PTA聚酯樹脂的合成工藝:按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為18.93%、15.37%和65.75%稱取總質(zhì)量為1.6kg的乙二醇、二甘醇和對苯二甲酸,5種有機錫催化劑的用量均為總質(zhì)量的0.08%。將稱好的乙二醇和二甘醇倒入2L的四口燒瓶,升溫至85℃,攪拌速度調(diào)至150r/min。再分別將有機錫催化劑和對苯二甲酸加入燒瓶內(nèi),升溫至180℃,攪拌速度調(diào)至200r/min?;亓?0min后接通冷凝水,階梯式升溫至240℃,記錄反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、冷凝溫度和出水量。冷凝溫度下降表明反應(yīng)過程中已沒有水生成,視為反應(yīng)終點,測定酯化水的折光率。NPG-PTA聚酯樹脂的合成工藝與EG-PTA聚酯樹脂相同,其中按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.19%和59.81%稱取總質(zhì)量為1.6kG的新戊二醇和對苯二甲酸,5種有機錫催化劑的用量均為總質(zhì)量的0.08%。
1.4 性能測試
聚合體系的酸值按照GB/T 2895—2008進(jìn)行測試;聚酯的黏度按照GB/T 2794—1995進(jìn)行測試;聚酯的軟化點按照GB/T 4507—2014進(jìn)行測試;酯化水的折光率用阿貝折射儀進(jìn)行測試;聚酯的分子量用凝膠滲透色譜儀測試,以四氫呋喃為流動相,設(shè)定流速為1mL/min,柱溫為25℃。
2.1 5種催化劑的催化性能比較
酸值是衡量酯化反應(yīng)進(jìn)程的一個常用指標(biāo),達(dá)到規(guī)定酸值所用的時間長短體現(xiàn)出一個催化劑的催化效率。圖1比較了5種催化劑在EG-PTA聚合體系中的催化效率。由圖1可以看出:在整個反應(yīng)階段,PC4100、PC9800和PC779的催化效率都高于PC380和PC918,其中PC779的催化效率高,PC918的催化效率低,而環(huán)保型催化劑PC9800只比傳統(tǒng)高效催化劑PC4100略低,其后期催化效率更是超過了PC4100。根據(jù)實驗經(jīng)驗,酯化縮聚反應(yīng)完全后聚酯的酸值在33 mg/g左右。表1中PC4100、PC9800和PC779達(dá)到規(guī)定酸值都需要6.4h,PC380需要7.2h,PC918需要8.0h,結(jié)合5種催化劑在合成中的反應(yīng)程度和時間的關(guān)系,PC4100、PC9800和PC779使反應(yīng)的速度更快。
折光率作為液體物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn),是常用物理常數(shù)之一,酯化水折光率的大小標(biāo)志著酯化反應(yīng)過程中多元醇損耗的多少。從表1可以看出:5種催化劑對應(yīng)的酯化水折光率均在合理范圍之內(nèi),PC779的催化效率雖高,但是從折光率可以看出其催化反應(yīng)耗去的多元醇要多于PC9800和PC4100。PC380催化作用較為平和,其折光率與催化效率高的PC9800相近,是多元醇損耗少的2種催化劑。縮聚反應(yīng)前期主要是由單體縮聚成二聚體和三聚體等低聚體的過程,在反應(yīng)后期這些低聚體才慢慢縮聚成大分子。酯化反應(yīng)是典型的縮聚反應(yīng),反應(yīng)前期的催化效率高可以迅速降低酸值,從而縮短反應(yīng)時間,反應(yīng)后期體系黏度增大,不易脫水,催化效率的高低將直接影響到終聚酯樹脂的分子量大小及分布。PC9800、PC4100和PC779的催化效率高于其他兩種催化劑,表2中看出這3種催化劑合成的聚酯分子量也大于另外2種,證明高效催化劑可以增大聚酯樹脂的分子量。PC380催化作用較弱,反應(yīng)速率較為緩慢,聚酯樹脂分子量略低,反應(yīng)更加趨于平和,多元醇損耗較少,可以得到中低分子量和分子量分布窄的聚酯樹脂。
由表2可得:合成聚酯的分子量越高,聚酯樹脂的黏度和軟化點都相應(yīng)提高。若聚酯樹脂的熔融黏度過大,其流動性就會變差,制成粉后,涂層結(jié)皮現(xiàn)象嚴(yán)重,影響美觀。若聚酯分子量過小,雖然聚酯樹脂的熔融流動性得到改善,制成粉后涂膜的表面流平性較好,但流掛現(xiàn)象嚴(yán)重,且固化時間會延長,導(dǎo)致涂膜的力學(xué)性能下降,同時其貯存穩(wěn)定性也受到影響。聚酯樹脂的數(shù)均分子量一般在2000~5000范圍內(nèi),當(dāng)聚酯的數(shù)均分子量超出了這個范圍,其沖擊強度、附著力和柔韌性均達(dá)不到技術(shù)指標(biāo)要求。
2.2 PC9800在兩種聚酯合成中催化速率的對比
酯化反應(yīng)是一個逐步聚合的過程,為了精確直觀地比較催化劑在EG-PTA和NPG-PTA聚酯樹脂合成中的催化速率,將酯化率定義為每個時間點生成的酯化水量占總出水量的百分比。從圖2看出:PC9800對兩組聚酯合成中催化速率的影響有明顯的差異,在EG-PTA聚合體系中的催化速率整體高于NPG-PTA聚合體系,可以得到高分子量的聚酯;而在NPG-PTA聚合體系中的催化速率前慢后快,也可得到較高分子量的聚酯,但是催化速率的變化較大會導(dǎo)致聚酯的分子量分布較寬,分子鏈中分子排布不均勻,聚酯的性能不穩(wěn)定。
2.3 PC4100和PC779的催化速率在兩種聚酯合成中的差異
PC4100在兩組合成中催化速率的差異沒有PC9800大。PC4100在EG-PTA聚合體系中的催化速率略高于NPG-PTA,兩組合成的催化性能都持續(xù)高效,然而EG-PTA聚合體系中PC4100的催化速率明顯沒有NPG-PTA聚合體系平穩(wěn),終會影響聚酯的分子量分布,導(dǎo)致聚酯的穩(wěn)定性不如NPG-PTA聚合體系合成的聚酯。
PC779在兩組合成中催化速率不僅快,而且催化效果基本一致,表明PC779在EG-PTA和NPG-PTA這兩種聚合體系中保持著相同的催化性能。
2.4 PC380和PC918的催化速率在兩種聚酯合成中的差異
在反應(yīng)前期PC380和PC918的催化性能在兩種合成中大致相同,兩者在EG-PTA聚合體系中的催化速率都高于NPG-PTA,到了反應(yīng)中后期,PC380在兩組合成中的催化速率相近,而PC918在NPG-PTA聚合體系中的催化速率略微超過EG-PTA。
3 結(jié)論
PC9800和PC4100在聚酯合成中催化效率高,大大縮短了工藝周期,適合制備高分子量和窄分子量分布的聚酯,PC9800是環(huán)保型催化劑,某種程度上性能優(yōu)于PC4100;PC779同樣有著高效的催化性能,但是反應(yīng)過于劇烈,多元醇的損耗較多;PC380的催化效率一般,反應(yīng)平和,適合制備中低分子量和窄分子量分布的聚酯產(chǎn)品;PC918的催化效率較差,反應(yīng)時間過長,催化效果不理想。同種催化劑的催化速率在EG-PTA和NPG-PTA兩組合成之間比較,PC779、PC918和PC380的催化速率在兩組合成中差異較小;PC9800用于EG-PTA聚合體系中的催化速率明顯高于NPG-PTA;PC4100用于NPG-PTA聚合體系中的催化速率比EG-PTA更加平穩(wěn),合成的聚酯產(chǎn)品穩(wěn)定性更加優(yōu)越。